Registrer deg her for nyheter fra Bayer

Ønsker du å motta invitasjon til webinar, produktinformasjon, samt annen relevant informasjon fra Bayer på e-post?

 

Registrer deg her

Nyttige nettsteder

European Medicines Agency – Xarelto® produktinformasjon

Produktinformasjon for Xarelto® på alle offisielle europeiske språk

Finn ut mer

 

PP-XAR-NO-0556-1

   Uthevet sikkerhetsinformasjon:

    Uthevet sikkerhetsinformasjon SPAF: 

    • Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko 
    • Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon 
    • Skal ikke brukes ved kreatininclearance <15 ml/min 
    • Xarelto er ikke anbefalt hos de med kunstige hjerteklaffer 
    • Vanligste rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner 
    • Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent
    • Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninge
      MA-XAR-NO-0106-6, AUG 2023


    Uthevet sikkerhetsinfo VTE:

    • Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko
    • Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
    • Vanligst rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner
    • Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.
    • Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent.
    • For forebyggende behandling av aterotrombotiske hendelser bør rivaroksabanbehandling unngås hos pasienter som får dobbel platehemmende behandling 
    • Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger 
      MA-XAR-NO-0107-5


    Uthevet sikkerhetsinformasjon CAD/PAD: 

    • Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko 
    • Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
    • Skal ikke brukes ved kreatininclearance < 15 ml/min 
    • Samtidig behandling av akutt koronarsyndrom med platehemmende behandling ved tidligere slag eller TIA er kontraindisert. 
    • Samtidig behandling av koronarsykdom/perifer karsykdom med ASA ved tidligere hemoragisk/lakunært slag, eller ethvert slag i løpet av siste måned er kontraindisert.
    • Xarelto er ikke anbefalt hos de med kunstige hjerteklaffer
    • Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.
    • Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent
    • Vanligste rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner 
    • Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger
      MA-XAR-NO-0105-3