Riktig bruk av alle legemidlene fra Bayer er vår høyeste prioritet. Bruk Xarelto® med forsiktighet.
Denne delen inneholder praktisk veiledning og verktøy for hvordan du kan identifisere pasienter som har økt risiko for blødningshendelser, og håndtere dem riktig.
Registrer deg her for nyheter fra Bayer (for helsepersonell)
Oppdag det siste innen webinarer, vitenskapelige artikler, intervjuer, podcaster, arrangementer og mye annet profesjonelt innhold.
Gjør som mange andre kolleger og registrer deg for vårt nyhetsbrev.
Ansvarlig bruk av Xarelto®
Ved bruk av antitrombotiske midler er det risiko for blødning
Alle godkjente antikoagulasjonsmidler midler gir en positiv fordel-risiko-profil. Alle antikoagulasjonsmidler kan imidlertid øke risikoen for blødning.1
Noen pasienter har høyere risiko for blødning.
Hvilke pasientgrupper bør man være forsiktig med å skrive ut Xarelto® til? Og hvem bør man ikke skrive ut til i det hele tatt?
Se Preparatomtalen for fullstendig sikkerhetsinformasjon og forholdsregler for bruk.
Xarelto® er ikke anbefalt for pasienter med forhøyet blødningsrisiko, for eksempel ved:2
- kongenitale eller ervervede blødningssykdommer
- ukontrollert alvorlig arteriell hypertensjon
- andre gastrointestinale sykdommer uten aktiv sårdannelse som potensielt kan føre til blødningskomplikasjoner (for eksempel inflammatorisk tarmsykdom, øsofagitt, gastritt og gastroøsofageal reflukssykdom)
- vaskulær retinopati
- bronkiektasier eller tidligere pulmonal blødning
Mer informasjon om utvalgskriteriene for pasienter og dosering finner du i foreskriverveiledningen.
Viktigheten av pasientopplæring og etterlevelse
Pasienten har et viktig ansvar for ansvarlig bruk av antikoagulasjonsmidler. For å ha utbytte av behandlingen med Xarelto® må pasientene ta behandlingen nøyaktig slik den er forskrevet.
Det er viktig at pasientene dine skjønner mest mulig av hvor viktig det er med fortsatt antikoagulasjon.
Pasientene må også være i stand til å gjenkjenne tegn og symptomer på blødning og vite når de bør kontakte lege.
Pasientinformasjon og opplæringsvideo kan hjelpe deg å formidle denne viktige informasjonen til pasientene dine.
Når du følger sikker og riktig forskriving av Xarelto®, bidrar du til å sikre at pasientene får den beste effekten av behandlingen, uten å utsette dem for unødvendig risiko.
PP-XAR-NO-0540-2
Referanser
- Ruff CT, Giugliano RP, Braunwald E et al. Lancet. 2014;383:955-962. Return to content
- Xarelto preparatomtale, oppdatert 07/2023 Xarelto preparatomtale, oppdatert 07/2023 Return to content
Uthevet sikkerhetsinformasjon:
Uthevet sikkerhetsinformasjon SPAF:
- Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko
- Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
- Skal ikke brukes ved kreatininclearance <15 ml/min
- Xarelto er ikke anbefalt hos de med kunstige hjerteklaffer
- Vanligste rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner
- Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent
- Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninge
MA-XAR-NO-0106-6, AUG 2023
Uthevet sikkerhetsinfo VTE:
- Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko
- Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
- Vanligst rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner
- Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.
- Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent.
- For forebyggende behandling av aterotrombotiske hendelser bør rivaroksabanbehandling unngås hos pasienter som får dobbel platehemmende behandling
- Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger
MA-XAR-NO-0107-5, AUG 2023
Uthevet sikkerhetsinformasjon CAD/PAD:
- Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko
- Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
- Skal ikke brukes ved kreatininclearance < 15 ml/min
- Samtidig behandling av akutt koronarsyndrom med platehemmende behandling ved tidligere slag eller TIA er kontraindisert.
- Samtidig behandling av koronarsykdom/perifer karsykdom med ASA ved tidligere hemoragisk/lakunært slag, eller ethvert slag i løpet av siste måned er kontraindisert.
- Xarelto er ikke anbefalt hos de med kunstige hjerteklaffer
- Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.
- Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent
- Vanligste rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner
- Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger
MA-XAR-NO-0105-3, AUG 2023
