Riktig bruk av alle legemidlene fra Bayer er vår høyeste prioritet. Bruk Xarelto® med forsiktighet.
Denne delen inneholder praktisk veiledning og verktøy for hvordan du kan identifisere pasienter som har økt risiko for blødningshendelser, og håndtere dem riktig.
Oppdag det siste innen webinarer, vitenskapelige artikler, intervjuer, podcaster, arrangementer og mye annet profesjonelt innhold.
Gjør som mange andre kolleger og registrer deg for vårt nyhetsbrev.
Alle godkjente antikoagulasjonsmidler midler gir en positiv fordel-risiko-profil. Alle antikoagulasjonsmidler kan imidlertid øke risikoen for blødning.1
Hvilke pasientgrupper bør man være forsiktig med å skrive ut Xarelto® til? Og hvem bør man ikke skrive ut til i det hele tatt?
Se Preparatomtalen for fullstendig sikkerhetsinformasjon og forholdsregler for bruk.
Mer informasjon om utvalgskriteriene for pasienter og dosering finner du i foreskriverveiledningen.
Pasienten har et viktig ansvar for ansvarlig bruk av antikoagulasjonsmidler. For å ha utbytte av behandlingen med Xarelto® må pasientene ta behandlingen nøyaktig slik den er forskrevet.
Det er viktig at pasientene dine skjønner mest mulig av hvor viktig det er med fortsatt antikoagulasjon.
Pasientene må også være i stand til å gjenkjenne tegn og symptomer på blødning og vite når de bør kontakte lege.
Pasientinformasjon og opplæringsvideo kan hjelpe deg å formidle denne viktige informasjonen til pasientene dine.
Når du følger sikker og riktig forskriving av Xarelto®, bidrar du til å sikre at pasientene får den beste effekten av behandlingen, uten å utsette dem for unødvendig risiko.
PP-XAR-NO-0540-1
SPAF:
Uthevet sikkerhetsinformasjon:
MA-XAR-NO-0106-5
VTE:
Uthevet sikkerhetsinformasjon:
Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko
Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Vanligst rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner
Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.
Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent.
For forebyggende behandling av aterotrombotiske hendelser bør rivaroksabanbehandling unngås hos pasienter som får dobbel platehemmende behandling
Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger
MA-XAR-NO-0107-4
CAD/PAD:
Uthevet sikkerhetsinformasjon for Xarelto vaskulær dose:
Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko
Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Skal ikke brukes ved kreatininclearance < 15 ml/min
Samtidig behandling av akutt koronarsyndrom med platehemmende behandling ved tidligere slag eller TIA er kontraindisert.
Samtidig behandling av koronarsykdom/perifer karsykdom med ASA ved tidligere hemoragisk/lakunært slag, eller ethvert slag i løpet av siste måned er kontraindisert.
Xarelto er ikke anbefalt hos de med kunstige hjerteklaffer
Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.
Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent
Vanligste rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner
Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger
MA-XAR-NO-0105-2