Pasienter med type 2 diabetes har 49 % større risiko for å utvikle atrieflimmer.3 Atrieflimmer og type 2 diabetes er tydelig forbundet med slag og økt mortalitet.3 Omtrent 1 av 3 med atrieflimmer har også type 2 diabetes.4
Pasienter med atrieflimmer og type 2 diabetes har 1,7 ganger større sannsynlighet for å få slag enn pasienter med atrieflimmer uten type 2 diabetes.5
Diagnosen type 2 diabetes og atrieflimmer er kompleks – for både pasienter og helsepersonell. I tillegg til økt risiko for slag, er pasienter mer utsatt for alvorlig hjertesykdom.4
kan dø av en
kardiovaskulær
hendelse,
inklusive slag8
utvikler
nedsatt
nyrefunksjon9
Sammenhengen mellom atrieflimmer og type 2 diabetes krever spesiell oppmerksomhet hos pasienter med risiko for begge. Type 2 diabetes er kjent for å ha effekt på utviklingen av atrieflimmer og øke risiko for slag på to ulike måter. Det er en biologisk sammenheng mellom type 2 diabetes og den påfølgende utviklingen av atrieflimmer og slag.10,11 1) Hyperglykemi forstyrrer hjertets naturlige pacemaker, noe som kan forårsake atrieflimmer. 2) Type 2 diabetes øker koaguleringen av blodet, som i kombinasjon med atrieflimmer fører til økt risiko for slag.
Type 2 diabetes er assosiert med dysregulering av flere molekylære celleprosesser, noe som kan føre til utvikling av atrieflimmer. Dette inkluderer nevrologisk dysfunksjon og atriefibrose, som kan endre ledningsmønstrene i hjerte og føre til atrieflimmer.10
I tillegg til arteriell dysfunksjon, fremmer type 2 diabetes tilstander som øker koaguleringen av blodet, og øker dermed risikoen for slag og hjerteinfarkt. Disse inkluderer:
Pasienter med atrieflimmer er ofte eldre og har komorbiditeter. I tillegg til type 2 diabetes kan de ha hjertesvikt, koronararteriesykdom, overvekt, nyresykdom og hypertensjon.4
I tillegg til helseproblemene nevnt ovenfor, er type 2 diabetes også forbundet med nedsatt nyrefunksjon. Opp til 20-40 % av pasientene med type 2 diabetes har kronisk nyresykdom; en alvorlig kronisk komplikasjon.12
ROCKET AF: Effektanalyse av per protocol-populasjon. Sikkerhetsanalyse på safety on treatment-populasjon. Xarelto 15 mg én gang daglig: for pasienter med atrieflimmer og CrCl 30–49 ml/min.
Brukes med forsiktighet hos pasienter med CrCl 15–29 ml/min. Bruk anbefales ikke hos pasienter med CrCl < 15 ml/min. Figur utarbeidet av Bayer etter referanse 17.
RRR; relativ risikoreduksjon, ARR; absolutt risikoreduksjon.
* Brukes med forsiktighet til pasienter med CrCl 15–29 ml/min. Anbefales ikke til pasienter med CrCl < 15 ml/min.
Xarelto 20 mg en gang daglig: til pasienter med ikke-klaffeassosiert atrieflimmer og CrCl 50 ml/min. Xarelto 15 mg en gang daglig: til pasienter med ikke-klaffeassosiert atrieflimmer og CrCl 15–49 ml/min
Ønsker du å motta invitasjon til webinar, produktinformasjon og annen relevant informasjon fra Bayer på e-post?
Se fullstending felleskatalogtekst for Xarelto her
SPAF:
Uthevet sikkerhetsinformasjon:
Som med andre antitrombotiske midler må Xarelto brukes med forsiktighet hos de med økt blødningsrisiko
Vær oppmerksom på pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Skal ikke brukes ved kreatininclearance <15 ml/min
Xarelto er ikke anbefalt hos de med kunstige hjerteklaffer
Vanligste rapporterte bivirkninger på Xarelto er blødningskomplikasjoner
Bruk anbefales ikke hos pasienter med tidligere trombose diagnostisert med antifosfolipidsyndrom, særlig pasienter som er trippel-positive (for lupus antikoagulant, antikardiolipin antistoffer, og anti-beta 2-glykoprotein I antistoffer), da behandling kan være assosiert med økt forekomst av tilbakevendende trombotiske hendelser.Samtidig behandling med alle andre antikoagulanter er kontraindisert, unntatt ved bytte av antikoagulasjonsbehandling eller når ufraksjonert heparin administreres for å holde sentralt vene- eller arteriekateter åpent
Se felleskatalogteksten før forskrivning av Xarelto, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger
MA-XAR-NO-0106-5